Генетично разстройство на албиноси

Вирусът в социалните медии този път дойде от жители на Wonogiri, които бяха развълнувани от съществуването на близнаци албиноси, на име Надира Нур Айния и Надя Нур Азахра. тази двойка женски близнаци е родена с чисто бяла кожа като "чужденци".

Очевидно няма кавказки произход в кръвта на близнаците. И двамата са родени в Бантен от Nunung Kristanto (44) и Suratmi (35). Това, което Надира и Надя изпитват, е генетично разстройство на албинос. Какво е албинос и как може да се роди дете албинос?

аз съм здрав веднъж обсъждал какво е албинизъм, когато отбелязваме Международния ден за осведоменост за албинизма, а следното е пълно обяснение.

Прочетете също: Албинос, наследствени генетични разстройства

Какво представляват албиноси?

Всъщност албиносът не е ново явление. Имаше дори Международен ден за осведоменост по албинизъм, всеки 13 юни. Какво е албинизъм? Албинизмът е терминът за генетичното разстройство на албинизма, при което няма пигмент в кожата. В резултат на това кожата на собственика на албинизма е много ярка без цвят на кожата.

Албиносът е рядко и незаразно наследствено заболяване. Албиносът възниква поради генетично разстройство при пациенти, които са родени с него. И двамата родители, които носят гена албинос, могат да имат дете с албинизъм, въпреки че и двамата родители изглеждат нормални.

Симптоми и признаци на албинизъм:

  • Кожата, косата и очите не са пигментирани или имат по -светъл цвят
  • Петна по непигментирана кожа
  • Cockeye
  • Чувствителен към светлина
  • Нарушения на движението на очите
  • Намалено зрение
  • Астигматизъм (цилиндър)

Появата на хора с албинизъм, чиято кожа изглежда по -светла, се дължи на липсата на пигмент меланин в косата, кожата и очите, което прави страдащия податлив на слънце и ярка светлина. Това кара почти всички хора с албинизъм да изпитват зрителни увреждания и са склонни към рак на кожата.

Досега няма терапия, която да помогне за производството на меланин. Липсата на меланин в очите също причинява зрителни смущения, които могат да доведат до увреждане. Освен това, поради тяхната податливост към ултравиолетовите лъчи на слънцето, по-голямата част от страдащите умират на възраст 30-40 години поради рак на кожата.

Прочетете също: Хайде, запознайте се с тези 5 вида рак на кожата!

Риск от рак на кожата при албиноси

Превенцията на рак на кожата при албиноси може да се извърши чрез:

  • използвайте слънцезащитни продукти,
  • Слънчеви очила с UV защита
  • слънцезащитно облекло
  • извършвайте редовни медицински прегледи.

В някои развиващи се страни инструментите за предотвратяване на рак на кожата все още не съществуват в техните страни. В допълнение към борбата с риска от рак на кожата, хората албиноси често получават дискриминация и отрицателна стигма.

Страдащите стават обект на дискриминация, тъй като по -голямата част от населението в тяхната страна има тъмна кожа. Според данните, от 2010 г. насам има 700 случая на нападения и убийства в африканските страни поради влиянието на вярванията и митовете.

Хората от страни с кавказка раса също могат да изпитат това генетично разстройство. Те, подобно на хората с албинизъм в страни с тъмно мнозинство, също изпитват дискриминация. Хората с албинизъм в Северна Америка, Европа и Австралия също често се лекуватпобойник или осмивани и осмивани.

Дневен ред Цели за устойчиво развитие 2030 г. една от които е да се предотврати съществуването на хора, които са изоставени. С отбелязването на Международния ден за предупреждение за албинизъм, това е възможност да покажем солидарност с хората с албинизъм, за да могат да живеят рамо до рамо без никаква дискриминация, както физическа, така и психическа, защото всички имат еднакви човешки права.

Прочетете също: 3 тризомични разстройства, които бременните жени трябва да знаят!

Предотвратяване на дискриминацията и стигмата на хората албиноси

Целта на отбелязването на Международния ден за осведоменост по албинизъм е да защити хората с албинизъм от дискриминация. Във всички части на света хората с албинизъм изпитват различни форми на дискриминация. Дискриминацията възниква, защото има много недоразумения относно тази болест.

Физическият вид на хората с албинизъм често се свързва с окултни вярвания, проклятия и митове, така че хората с албинизъм са социално избягвани. Следователно стигмата и неразбирането за албинизма трябва да бъдат отстранени, така че хората с албинизъм да не изпитват дискриминация и да могат да живеят като другите хора.

Международният ден за осведоменост по албинизъм е открит за първи път през 2013 г. поради многото дискриминации за хората с албинизъм. Повечето хора с албинизъм се намират в Африка, като Танзания, Зимбабве и Южна Африка. Има 1 случай на албиноси от 5000 популации, докато в други райони броят на случаите е само 1 случай от 17 000 популации.

Международният ден за осведоменост по албинизъм 2020 има тема „Made to Shine" В разгара на тази пандемична ситуация на Covid 19 институциите Международен ден за осведоменост по албинизъм (IAAD) го отбеляза с концерт на линия които си сътрудничат с хора с албинизъм.

Прочетете също: 10 редки болести, които нямат лечение

Справка:

Un.org. Тема 2020 - „Произведено да блести“

Albinism.org. Информация за възрастни с албинизъм