planet-swap.com

Днес има стотици хиляди болести, разпространени по целия свят. Тези заболявания варират от хронични, инфекциозни до безвредни. Сред многото заболявания някои са класифицирани като редки. Тоест болестта засяга само малък брой от населението на света. Като цяло болестта се класифицира като рядка, ако засегне само 1 на 2000 души.

Повечето редки заболявания са генетични и са за цял живот. Това означава, че страдащият има болестта през целия си живот, въпреки че симптомите се проявяват само когато е възрастен.

Има много видове редки заболявания. Симптомите и признаците също варират не само при всяко заболяване, но и при всеки човек, който страда от едно и също заболяване. Е, от многото редки открити заболявания, ето 10 от които досега причината и лечението все още не са известни!

Прочетете също: Разпознайте симптомите на рядка неврофиброматозна болест

1. Фибродисплазия

Фибродисплазията е рядко и сериозно генетично заболяване, което кара меките тъкани (като мускули, сухожилия и връзки) на страдащия да се превърнат в кост. Това причинява образуването на нова кост извън оригиналната кост. С течение на времето тялото на хората с фибродисплазия се напълва с костна тъкан. Това заболяване е много опасно, защото може да парализира движението на страдащия и дори да причини преждевременна смърт.

Към днешна дата не е открита ефективна профилактика или лечение на фибродисплазия. Понастоящем обаче експертите провеждат клинични изпитвания на лекарства за това заболяване. Лекарството е насочено към спиране на процеса на превръщане на меките тъкани в кости.

2. Синдром на Ehlers-Danlos

Това рядко заболяване пречи на синтеза на колаген, което води до крехкост на кръвоносните съдове, прекалено гъвкави стави, дислокации, навяхвания, деформации в тъканите и други опасни последици. Кожата на хората със синдром на Ehlers-Danlos обикновено е еластична и много лесно се уврежда и наранява.

Това заболяване има няколко вида, вариращи от умерени до тежки. Като цяло, ако болестта не засегне кръвоносните съдове, това няма да попречи на продължителността на живота на пациента. Няма лечение за синдрома на Ehlers-Danlos. Ако обаче страдащият получи подходящо физиотерапевтично лечение, тогава отрицателното въздействие на това заболяване може да бъде намалено.

3. Летаргичен енцефалит

Това рядко заболяване също често се нарича „сънна болест“. Според експерти причината най -вероятно е вирус. Самоличността на вируса обаче все още не е известна ясно.

Симптомите на летаргичен енцефалит включват висока температура, възпалено гърло, главоболие, слабост, треперене и възможност да заспите навсякъде. Не е открито лечение за летаргичен енцефалит. Така че хората с това заболяване могат да се лекуват сами или обратно, болестта става хронична и продължава дълго време.

4. Ксеродерма

Това рядко генетично заболяване се нарича още вампирен синдром. Причината е, че страдащите от ксеродерма не могат да бъдат изложени на слънце, без да изпитат доста опасно въздействие. Петната по кожата, изложени на ултравиолетова светлина, ще се възпалят. Това кара страдащите от ксеродерма да имат висок риск от рак на кожата.

Хората с ксеродерма все още могат да излязат навън, но първо трябва да направят няколко неща, за да предотвратят възпалението. Обикновено лекарите ще дават на пациенти с ксеродерма защитна кожа и очи, като например специални кремове.

Прочетете също: GBS (синдром на Guillain-Barre), рядко заболяване, страдащо от Ayyub Husin

5. Хипертрихоза

Хипертрихозата е рядко заболяване, което причинява прекомерен растеж на косата на анормални части на тялото, като лицето. По принцип хипертрихозата се среща при мъжете и е много рядка при жените. Това заболяване не може да бъде излекувано, но има много неща, които могат да се направят, за да се подстриже косата и да се почистят обраслите части на тялото. Това заболяване обикновено не е животозастрашаващо за страдащия.

6. Аргирия

Това заболяване се причинява от отлагането на сребърни частици върху кожата. Това кара кожата на страдащия да стане сива или лилава. По принцип този рядък синдром се появява, когато човек е изложен на прекалено много излагане на продукти, съдържащи сребро. Следователно аргирия обикновено се среща при хора, чиято работа е свързана със сребро. Има и някой, който е засегнат от аргирия поради прекомерна употреба на колоидно сребро за лечение на дерматит.

7. Триметиламинурия

Това рядко заболяване е генетично разстройство, което кара човек да има миризма на рибено тяло, подобно на миризмата на риба. Като цяло, въпреки че други хора могат да го помиришат, хората с триметиламинурия не са наясно с телесната миризма. Това може да причини психологически и социални проблеми при страдащите от това заболяване.

Понастоящем няма ефективно лечение за триметиламинурия. Според редица проучвания обаче специална диета, състояща се от активен въглен и хлорофилин, може да намали миризмата на тялото.

8. Болест на Urbach-Wiethe Penyakit

Хората с болестта на Urbach-Wiethe нямат амигдала в мозъка си, така че не могат да изпитват страх. Преди това експерти са провеждали изследвания върху пациенти с болестта на Urbach-Wiethe. Резултатите от неговите изследвания показват, че хората с това заболяване не се страхуват от нищо, включително от змии, отровни паяци, филми на ужасите и други опасности.

Прочетете също: Ето 5 редки болести и пречки за справяне в Индонезия

Все още има много други редки заболявания, за които Здравата банда вероятно не знае. Всъщност, според Rare Disease Europe, в света има около 7000 болести, които са класифицирани като редки. Въпреки че шансовете за получаване на редки заболявания са много малки, особено ако нямате никаква генетика, Здравата банда все още трябва да повиши осведомеността за тези заболявания! (UH/AY)