Сърповидно -клетъчна анемия - GueSehat.com

Чували ли сте някога за информацията на Healthy Gang за сърповидно -клетъчна анемия? Ако не, може би тази статия ще бъде полезна за четене на Healthy Gang. Сърповидноклетъчната анемия е относително по -малко популярна от други кръвни заболявания, като таласемия или хемофилия. Всъщност това заболяване е също толкова опасно, ако не се лекува правилно. Вижте някои важни неща, които Здравата банда трябва да знае за това заболяване!

  1. Нарича се сърповидно-клетъчна анемия, тъй като червените кръвни клетки имат сърповидна форма

Сърповидноклетъчната анемия е вид анемия, често наричана анемия, която е генетично наследствена. Защо се нарича сърповидно -клетъчна анемия? Тъй като при хората с това разстройство, червените кръвни клетки, за които се предполага, че са с форма на диск, всъщност имат сърповидна форма.

В допълнение към анормалната си форма, червените кръвни клетки при сърповидно -клетъчна анемия също са твърди и се слепват лесно. Такива характеристики на червените кръвни клетки ще попречат на функцията на червените кръвни клетки при транспортирането на кислород и хранителни вещества до всички тъкани на тялото. Нещо повече, това може да причини запушване на кръвоносните съдове и да рискува фатално.

Прочетете също: Различни видове анемия, различни лечения!

  1. Това е генетично наследствено заболяване

Сърповидно -клетъчната анемия е резултат от мутация, която възниква в гена на хемоглобиновата субединица бета (HBB), открита на хромозома номер 11. Човек може да страда от сърповидно -клетъчна анемия, ако генът е наследен от двамата родители, всеки от които носи генната аномалия в структурата на ДНК.

Ако човек получи гена само от един от родителите си, той няма да страда от сърповидно -клетъчна анемия. Той обаче ще бъде носител на гена или се казва, че има чертата на сърповидните клетки.

Освен това, ако човек, който носи този ген, се ожени за колега собственик на сърповидно -клетъчната черта или се ожени за някой със сърповидно -клетъчна анемия, полученото потомство има потенциал да страда от същото разстройство. В съвременните времена, както сега, много са обсъждали генетичната история, преди да планират да се оженят или да имат деца.

Прочетете също: Разпознайте причините и как да преодолеете анемията

  1. Симптомите на сърповидно -клетъчна анемия обикновено се проявяват от най -ранна възраст

Тъй като това е генетично придобити разстройства, проявите на сърповидно -клетъчна анемия обикновено са възникнали, откакто страдащият е бил в ранна възраст.

Симптомите могат да варират, както по вид, така и по тежест, вариращи от класически симптоми на анемия (чувство на слабост, лесна умора), повтарящи се инфекции, болка или подуване, причинени от запушване на сърповидно -клетъчни съдове от много малки части на тялото, нарушения на растежа и развитието и нарушена функция на зрението.

Кожата и очите на пациентите също обикновено изглеждат жълти (жълтеница), в резултат на висока разглобяема активност на червените кръвни клетки, която в крайна сметка води до висок билирубин.

В тежки случаи това анормално блокиране на червените кръвни клетки може да доведе до органна недостатъчност, инсулт и белодробна хипертония. При кърмачета или деца, за които се подозира, че имат сърповидно -клетъчна анемия, диагнозата може да се постави с обикновен кръвен тест, който потвърждава наличието на деформация на червени кръвни клетки. В момента сърповидноклетъчната анемия може да бъде диагностицирана дори преди раждането на бебето, знаете, банди!

Прочетете също: Видове анемия
  1. Пациентите със сърповидно -клетъчна анемия ще се нуждаят от многократни кръвопреливания през целия си живот

Червените кръвни клетки при пациенти със сърповидно-клетъчна анемия, освен че имат анормална форма, също са краткотрайни. Причината е, че тялото незабавно ще го унищожи, причинявайки състояния на анемия.

Единствената надежда за лечение на сърповидно -клетъчна анемия е трансплантацията на костен мозък. Трансплантацията обаче не е нещо, което е лесно да се направи, банди.

Рискът от това действие е относително висок. Следователно, трансплантацията на костен мозък се извършва само в определени случаи. Повечето хора със сърповидно -клетъчна анемия трябва да издържат редовно кръвопреливане за лечение на анемия. Това е една от причините да е важно да дарявате кръв, защото това е тяхната надежда.

Прочетете също: 5 факта за анемията по време на бременност

  1. Пациентите със сърповидно -клетъчна анемия също могат да имат продължителност на живота

Бързият напредък на медицинската наука и технологии днес дава много надежди на страдащите от сърповидно -клетъчна анемия. Преди това повечето хора със сърповидно -клетъчна анемия са имали относително кратък период на преживяемост поради високата честота на усложнения, като органна недостатъчност или тежка инфекция.

Днес много хора със сърповидно -клетъчна анемия живеят дълго. Разбира се, има няколко неща, които трябва да се имат предвид, включително редовни прегледи при лекаря, приемане на лекарства, както е предписано, преливане, ако е необходимо, поддържане на лична и екологична хигиена, за да се сведе до минимум инфекцията, и получаване на адекватен и хранителен прием, така че че хранителните нужди на организма винаги се поддържат.

Справка

//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/materials/infographic-5-facts.html

//ghr.nlm.nih.gov/condition/sickle-cell-disease#genes

//www.hematology.org/About/History/50-Years/1534.aspx

//www.genome.gov/Genetic-Disorders/Sickle-Cell-Disease

//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/facts.html