planet-swap.com

Терминът синдром на Klinefelter може да звучи чуждо за ухото. За тези, които виждат директно страдащите от този синдром, може да си помислят, че този синдром е свързан с множество полове. Вярно ли е обаче? Какво трябва да направят майките и татковците, ако нещо подобно се случи с вашето малко дете?

Синдром на Клайнфелтер с един поглед

Синдромът на Klinefelter е често срещан при момчетата. Повечето хора с този проблем, известен още като XXY синдром, нямат очевидни признаци или симптоми. Всъщност мнозина го осъзнават толкова зряло.

Състоянието XXY, което причинява синдрома на Klinefelter, е необратимо. Правилното медицинско лечение обаче може да помогне за развитието на детето и да намали последиците от състоянието. Всъщност повечето момчета със синдром на Klinefelter водят продуктивен и здравословен живот.

Прочетете също: Родителство на тигър срещу родителско възпитание: Какви ефекти върху психичното здраве на децата?

Признаци и симптоми на синдром на Клайнфелтер

Както бе споменато по -горе, откриването на признаци и симптоми на този синдром е наистина трудно. Броят и тежестта на симптомите варират в широки граници.

Най -честият симптом е, че в края на пубертета тестисите на вашето дете ще бъдат много по -малки от нормалното. В допълнение към по -малките тестиси, размерът на пениса може да бъде и по -малък от средния.

Повечето момчета със силен синдром на Klinefelter ще имат относително дълги ръце и крака. Въпреки че в ранния пубертет тестисите могат да произвеждат нормални количества от хормона тестостерон, количеството ще намалее с времето. Някои от другите характеристики на този синдром са намален растеж на космите по тялото и намалено развитие на мускулите.

Причини за синдрома на Klinefelter

Какво причинява синдрома на Klinefelter? Обикновено хората имат 46 хромозоми във всяка клетка, разделени на 23 двойки, които включват 2 полови хромозоми. Половината от хромозомите са наследени от бащата, а другата половина от майката. Хромозомите съдържат гени, които определят индивидуалните характеристики, като цвят на очите и височина.

Момчетата с този синдром се раждат с допълнителен X ген в клетките си. Предполага се, че нормалните момчета се раждат с X и Y гени (XY), докато момичетата се раждат с два X гена (известен още като XX).

Момче със синдром на Klinefelter има XXY хромозомен ген. Някои хора с този синдром не са толкова засегнати от неговите ефекти. Има обаче и нови открития, когато са възрастни. Те затрудняват да имат деца и са склонни да изпитват нарушения в обучението и проблеми с физическото си развитие.

Как да диагностицираме синдрома на Klinefelter

Как да се диагностицира този синдром? За да диагностицира синдрома на Klinefelter, лекарят обикновено ще попита дали има проблеми с ученето или поведението и ще изследва тестисите и пропорциите на тялото на пациента, за който се подозира, че има този проблем.

Има 2 основни типа тестове, използвани за диагностициране на синдрома на Klinefelter:

1. Хормонален тест. Това обикновено се прави чрез вземане на кръвна проба, за да се провери за анормални нива на хормони.
2. Хромозомни или кариотипни анализи. Обикновено се прави на кръвна проба. Този тест проверява броя на хромозомите, за да види дали е налице XXY синдром.

Прочетете също: Това са здравословните проблеми, които изпитват децата със синдром на Даун

Лечение за деца със синдром на Klinefelter

За съжаление, хромозомният ген XXY е аномалия, която не може просто да бъде променена. Въпреки това, с правилната терапия, симптомите и страничните ефекти могат да бъдат сведени до минимум, така че детето все още може да живее нормален живот.

Има 2 вида терапия и лечение за деца с този синдром, а именно:

1. TRT (Тестостерон заместителна терапия)

Тази терапия има за цел да повиши нивата на тестостерон до нормални нива. Допълнителният тестостерон може да помогне за развитието на мускулите, да промени гласа да стане по -дълбок и да увеличи растежа на пениса и космите по тялото.

Тази терапия също може да помогне за увеличаване на костната плътност и намаляване на растежа на гърдите при момчетата. Тестостероновата терапия обаче не може да излекува безплодието.

2. Обслужване и образователна подкрепа

Децата със синдром на Klinefelter обикновено имат и академични проблеми. Така че, осигурете допълнителна подкрепа, за да може той да продължи да следва уроците като другите деца. Ако училището е отворено и съпричастно, най-добре е да ги информирате и да поискате подкрепа.

Някои от другите неща, от които се нуждае вашето малко дете, са говор и физическа терапия. Тъй като са наясно, че са различни от другите деца като цяло, децата с този синдром са по-склонни към ниско самочувствие, срамежливост и социални проблеми. Ако не бъдат незабавно подкрепени от психиатър или психиатър, децата могат да изпаднат в депресия, да се опитат да се наранят и дори да се самоубият.

За да сте сигурни, избягвайте да обвинявате себе си или партньора си. Никой не знае точно какво причинява появата на този аномален ген. Продължавайте да обичате детето си и да приемате детето си такова, каквото е, за да може да живее нормален и щастлив живот дори със синдрома на Клайнфелтер. (НАС)

Прочетете също: Деца играят на земята? Оказва се, че има ползи за здравето!

Източник:

//kidshealth.org/en/parents/klinefelter-syndrome.html#:~:targetText=Babies%20with%20Klinefelter%20syndrome%20типично, a%20taller%2C%20less%20muscular%20body

//www.healthychildren.org/English/ages-stages/gradeschool/puberty/Pages/Klinefelter-Syndrome.aspx

//news.kompas.com/read/2010/05/05/1003380/sidrom.klinefelter.buka.kelamin.ganda