planet-swap.com

За почитателите на анимационните герои Спонджбоб Квадратни панталони, Патрик Стар и Пипалата на Squidward, със сигурност сте много запознати с името Стивън Хиленбърг? Да, създателят на анимирания герой Spongebob Squarepants наистина работи дълго време, за да бъдем точни от 1999 г.

За съжаление, в понеделник, 26 ноември 2018 г., според съобщенията Хиленбърг затвори 57 -те си години в резиденцията си в Калифорния. Тази тъжна новина беше потвърдена от Nickelodeon като официалната телевизионна мрежа, която за първи път излъчи анимационния сериал Spongebob Squarepants.

В официалното изявление Никелодеон каза, че причината за смъртта на Хиленбърг е неврологичното заболяване амитропична латерална склероза, по -известна като ALS, което е изпитвал от март 2017 г. „С тъга споделяме новината за смъртта на Стивън Хиленбърг, създател на SpongeBob SquarePants. Днес почитаме минута мълчание в чест на живота и делото му “, написа Никелодеон в Туитър.

Прочетете също: Хайде, повишете осведомеността си за ALS!

Какво представлява болестта ALS?

Хиленбург не е първият човек, който умира от това неврологично заболяване. Преди време беше съобщено, че физикът Стивън Хокин също е починал от ALS, който е претърпял. Какъв вид заболяване е ALS? Защо тази болест отне живота на Sptephen Hillenburg?

Съобщава се от официалния уебсайт Асоциация ALSВъпреки че ALS е рядко заболяване, се смята, че около 1 на 20 000 души в света има това състояние. ALS или амитропна странична склероза е прогресивно невродегенеративно заболяване, което засяга нервните клетки (неврони) в мозъка и гръбначния мозък, които контролират мускулите в тялото. Прогресивната дегенерация на невроните при ALS кара страдащия постепенно да губи способността да говори, да яде, да се движи и дори да диша.

Има 2 вида болест на ALS, а именно тези, които атакуват горните двигателни неврони и тези, които атакуват долните двигателни неврони. В горния двигателен неврон ALS се наблюдават нарушения в нервните клетки в мозъка. Докато ALS долните двигателни неврони атакуват нервните клетки в гръбначния мозък.

Тези неврони са отговорни за контролирането на рефлексните или спонтанните движения в мускулите на ръцете, краката и лицето. В допълнение, тези неврони са отговорни за това да кажат на мускулите на тялото да се свиват, така че човек може да ходи, да тича, да вдига леки предмети, да дъвче и поглъща храна и да диша.

Какво причинява ALS заболяване?

Досега не е ясно какво причинява ALS. Около 90% от хората с ALS изпитват спорадично това заболяване. Докато около 10% от хората намират това състояние въз основа на генетиката. Някои учени подозират също, че един от задействащите фактори за ALS е дисбаланс в нивата на глутамат в организма и автоимунни заболявания.

Прочетете също: Предотвратете увреждане на периферните нерви с невротопни витамини

Какви са признаците, които се срещат при ALS състояния?

Болестта на ALS причинява смърт на двигателните неврони в мозъка и гръбначния мозък и увреждане с течение на времето. Когато тези неврони не функционират правилно, мозъкът вече няма да може да изпраща съобщения до мускулите на тялото. Когато мускулите не получат сигнал, те в крайна сметка стават много слаби. Това състояние се нарича атрофия, която с течение на времето мускулите спират да работят и страдащият губи контрол върху движенията си.

Отначало ALS ще накара мускулите да се чувстват слаби и сковани. По това време страдащите обикновено ще изпитват повече проблеми с фините двигателни умения, като затруднено закопчаване на риза или затруднено завъртане на ключове. Страдащите също могат да се спъват или да падат по -често от обикновено. След известно време страдащият ще бъде все по -трудно да движи ръцете, краката, главата или тялото си.

Тъй като състоянието се влошава, страдащият ще загуби контрол над диафрагмата и мускулите в гърдите, които помагат при дишането. В резултат на това страдащите от ALS ще затруднят самостоятелното си дишане и с течение на времето могат да умрат от недостиг на достатъчно кислород.

ALS болестта няма да повлияе на способността на сетивата за зрение, обоняние, вкус, слух и допир. Въпреки това, страдащите могат да изпитат проблеми с психични състояния, като например изпитване на афазия или затруднено намиране на думи.

Прочетете също: Това е обяснение за неврологичното заболяване, от което треньорът на Уругвай страда

Лекува ли се АЛС?

Понастоящем няма лечение за ALS. Използването на лекарства и лечения при хора с ALS може да контролира симптомите и да поддържа живота на пациента. Едно от лекарствата, които често се използват при лечението на ALS, е рилузол.

Тези лекарства могат да удължат живота на някои хора и да забавят прогресията на ALS, но техните ефекти са ограничени. Други лекарства, които също могат да се използват, са лекарства за контрол на симптомите на гърчове, затруднено преглъщане, спазми, запек, болка и депресия. В допълнение към лекарствената терапия, страдащите от ALS могат да получат и физическа, трудова и речева терапия. Тези терапии могат да помогнат на страдащите да останат силни и независими.

Новината за смъртта на Стивън Хиленбърг поради ALS наистина е доста шокираща, особено за феновете на карикатурата на Спонджбоб. Все пак можем да го помним чрез творбите, които е създал. (BAG/САЩ)

Прочетете също: Предизвикателството с кофа с лед успешно прокарва ново откритие на болестта на ALS